海藻酸钙凝胶珠的制备方法，是采用膜乳化/内部凝胶化耦合方法。即将含有难溶性钙盐的海藻酸钠水溶液经无机膜分散进入含有表面活性剂的液体石蜡中乳化，然后降低体系ph值使难溶性钙盐解离释放出钙离子，引发凝胶化反应生成海藻酸钙凝胶珠。利用上述方法所制备的海藻酸钙凝胶珠乃至覆膜形成的微jiao囊粒径在100～1μm范围可控，且过程条件温和，能耗低，易于规模生产。
采用分步互穿法，分别以戊二醛和氯化钙为交联剂，以盐酸环丙沙xing为模型药ji，制备海藻酸钙/聚乙烯醇互穿网络薄膜和盐酸环丙沙xing/海藻酸钙/聚乙烯醇互穿网络膜，并探讨海藻酸钠与聚乙烯醇含量对互穿网络膜的形貌、吸水率、保水率、溶胀率、透气率、力学性能以及药物释放行为的影响。结果表明：互穿网络膜表面光滑，海藻酸钙和聚乙烯醇间存在着较强的氢键作用；药物盐酸环丙沙xing与海藻酸钙和聚乙烯醇具有较好的共混相容性；海藻酸钙/聚乙烯醇互穿网络膜的表面接触角和透气率介于海藻酸钙膜和交联聚乙烯醇膜之间；海藻酸钙/聚乙烯醇互穿网络膜具有一定的盐敏感性；海藻酸钙/聚乙烯醇互穿网络膜的溶胀性能优于海藻酸钙膜；海藻酸钙/聚乙烯醇互穿网络膜的吸水率和保水率随聚乙烯醇含量的增加而增大；海藻酸钙/聚乙烯醇互穿网络膜随着聚乙烯醇含量的增加，拉伸强度变小，断裂伸长率变大；药物从纯海藻酸钙膜中的释药属于fick扩散与骨架溶蚀协同作用机理，盐酸环丙沙xing/海藻酸钙/聚乙烯醇互穿网络膜属于fick扩散机理释药，加入聚乙烯醇后，减缓了海藻酸钙骨架的溶蚀，海藻酸钙/聚乙烯醇互穿网络膜作为一些药物的载体具有控制药物释放速率的作用。
青岛荣德海藻限公司研究成功了生产海藻酸钠的新方法，包括原料海带预处理、海带消化处理、海藻酸钠成品制取，特征是：在原料海带预处理后和海带消化处理前，有海带前期处理，在该处理过程中，通过naclo浸泡液浸泡海带使海带由褐色变为浅绿色或白色，经水冲洗后用hcl浸泡液浸泡海带脱去色素、糖胶、ca2+等。其解决了现有技术中存在的工艺步骤繁杂、生产成本高等问题，具有工艺流程短、生产效率高等优点。

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